研究介绍

卒中后中枢性疼痛是中枢神经系统损伤（如脑卒中、脊髓损伤等）后常见的难治性并发症，其发病率在卒中后患者中高达12%以上。这类疼痛通常表现为持续性烧灼痛、电击样疼痛或异常感觉（如触诱发痛），且常伴随不同程度的运动功能障碍，严重影响患者的日常生活能力和社会参与度。中枢性疼痛的临床干预手段较为局限。药物治疗对中枢性疼痛的缓解率不足50%，而非侵入性神经调控技术如rTMS和tDCS，由于穿透深度限制，难以精准调控目标皮层区域。近年来临床研究表明，M1区硬膜外电刺激对中枢性疼痛的缓解率可达45.8%，同时可能通过促进神经可塑性改善运动功能。首都医科大学宣武医院神经外科张宇清教授团队正在开展一项名为“高通量柔性电极辅助定位的卒中后中枢性疼痛皮层电刺激”的研究，本研究拟探索高通量柔性电极辅助定位下皮层电刺激治疗中枢性疼痛的疗效，通过多模态电生理信号采集与分析，为脑机接口技术在中枢性疼痛治疗中的应用提供关键参数，指导个体化治疗方案制定。经本院伦理委员会批准（伦理批件号：临研审【2025】388号-002），现招募受试者5名。如果您符合以下条件就可以报名参加。

招募要求

如果您符合以下标准，即可与我们联系进行进一步评估

● 年龄18-55岁，性别不限；

● 符合卒中后中枢性疼痛诊断且影像学检查皮层结构无明显异常；

● 既往接受过系统药物治疗、物理治疗等但无明显改善；

● 研究参与者本人或法定监护人能够充分理解该疗法的目的、过程、风险和获益，自愿签署知情同意书。

● 出于安全性考量，如果存在以下这些情况，不能参与本次实验：

● 伴有严重的或不稳定的心、肝、肾、内分泌、血液等内科疾病者；伴有精神病性症状的共病者，包括病史、问诊及临床检查中确诊的人格障碍；过去6个月内有自杀企图或过去2年内超过2次的自杀企图受试者；

● 12个月内有药物滥用史；既往有癫痫病史者；

● 严重的幽闭恐惧症，无法配合相关检查；

● 哺乳期、妊娠的妇女及临床研究期间打算怀孕的受试者；

● 研究期间同时参与其他临床研究；

● 存在其他研究者认为不适合入组的情况。

参与者获益

● 免费获赠使用高通量（128-256导）柔性记录电极，同时您的贡献将为未来面对相似健康挑战的患者群体带来希望，为个体化治疗方案提供参考依据。您配合完成所有随访和内容需要3个月，您可以在任何时间选择退出研究而不会丧失本应获得的任何利益。

● 当您完成3个月随访后，还将收到500元补助费，若您自行退出和中止时，本研究不能向您提供相应报酬。

门诊通道

如果您有意愿参加该研究，可至研究医生门诊就诊或电话咨询。如果经医生判定您符合入排标准，将会与您详细沟通相关事宜。

张宇清主任医师：神经外科周一下午、周二上午专家门诊；周四下午特需门诊；

张晓华主任医师：神经外科周二上午专家门诊；

马凯副主任医师：神经外科周一上午、周二下午专家门诊；

王云鹏副主任医师：神经外科周三上午、周五下午专家门诊；

张希副主任医师：神经外科周二下午专家门诊；

李继平副主任医师：神经外科周四下午、周五上午门诊；

联系电话贾医生：13269857893